Huntington‘s Disease
發(fā)病人群:中國~3萬(wàn);美國~2.1萬(wàn)亨廷頓舞蹈癥(HD)是一種遺傳性疾病,起病比較隱匿,進(jìn)展比較緩慢。最常見(jiàn)、最具特征性的HD癥狀是不穩定步態(tài)和不自主運動(dòng)(舞蹈?。?、口齒不清、性格變化、情緒波動(dòng)、抑郁健忘、吞咽困難和體重顯著(zhù)減輕。
HD是常染色體顯性神經(jīng)退行性疾病,由亨廷頓基因中的多聚谷氨酰胺重復序列擴展引起。HD的神經(jīng)病理學(xué)特征是腦內紋狀體中型棘突神經(jīng)元(MSN)的減少。
緩解藥物:
丁苯那嗪(AuspexPharmaceuticals開(kāi)發(fā)):用于治療與亨廷頓舞蹈癥相關(guān)的不自主跳動(dòng)和扭動(dòng)。
氟哌啶醇、氯丙嗪:抗精神病藥物,可能對亨廷頓舞蹈癥有益。
利培酮、喹硫平:副作用可能較小,但可能使癥狀?lèi)夯?/p>
胎兒
規格: 1x10^6 cells/vial
貨號: MSN001
胎兒
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新生兒
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2歲
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貨號: MSN102
新生兒
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成人
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28歲
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貨號: MSN202
29歲
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47歲
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66歲
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71歲
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43歲
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